在现代医疗体系不断发展与完善的进程中，药学临床应用已成为提升医疗质量、保障患者安全的核心环节。随着新药研发加速、治疗手段日益丰富，药物在疾病防治中的作用愈发关键，但随之而来的药物不良反应问题也逐渐凸显。如何实现精准用药，平衡药物治疗效益与风险，成为医药领域亟待深入探索的重要课题。
本书系统整合药学理论与临床实践，围绕药学临床应用与药物不良反应监测两大主线展开。从临床药学基础知识出发，深入剖析药物在人体的代谢动力学、效应动力学机制，为合理用药筑牢理论根基；聚焦常见疾病、特殊人群的用药场景，结合个体化用药理念，提供科学的治疗方案与实践路径；针对药物不良反应，全面阐述其分类、识别、发生机制，构建涵盖监测体系、预防处理策略的全流程管理框架。
书中内容既融合传统药学理论精华，又吸纳基因检测、治疗药物监测等前沿技术成果，力求为临床医师、药师及相关研究者提供兼具专业性与实用性的参考。期望本书能助力读者深化对药学临床应用与药物不良反应监测的理解，推动合理用药实践，为提升医疗服务水平贡献力量。
戎慕云，女，汉族，1993 年 2 月生，江苏南京人，本科学历，毕业于中国药科大学，现就职于南京市江宁医院。专注于药学领域，尤其对药学在临床上的应用以及药物不良反应的监测有深入的研究和独到的见解。其专业能力和贡献得到了广泛认可，曾两次荣获“先进个人”称号。
冒小颖，女，汉族，1992 年 1 月生，浙江杭州人，本科学历，毕业于南京工业大学，现就职于杭州邦顺制药有限公司。从事创新药质量研究工作，参与多个项目的临床及生产申报等工作。在职期间，参与多个仿制药和创新药项目的质量研发及临床申报，研究方向聚焦于仿制药药物体外释放与原研药物一致性，获得多个临床批件及生产批件。
张思，女，汉族，1983 年 11 月生，河北石家庄人，硕士研究生学历，毕业于河北科技大学，现就职于华普石家庄医药有限公司。拥有 13 年制药行业工作经验，专注于化药及生物制品的药学研究工作，主要进行工艺开发与质量研究。工艺开发聚焦于起始物料到成品的全流程工艺构建，涉及小试优化、生产放大适配性研究；质量研究以法规要求为指引，开展质量属性评估、分析方法学验证，构建完善质量控制体系，为化药与生物制品研发及产业化提供药学支撑。
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